Ensayo piloto con resultado favorable | 05 SEP 21

Metoprolol en pacientes críticamente enfermos con COVID-19

La administración intravenosa fue segura, redujo la inflamación pulmonar
Autor/a: Agustín Clemente-Moragón, Juan Martínez-Milla, Eduardo Oliver, Arnoldo Santos, et al. Fuente: J Am Coll Cardiol. 2021 Sep, 78 (10) 10011011 Metoprolol in Critically Ill Patients With COVID-19

Antecedentes

La enfermedad grave por coronavirus 2019 (COVID-19) puede progresar a un síndrome de dificultad respiratoria aguda (SDRA), que implica la infiltración alveolar por neutrófilos activados. Se ha demostrado que el betabloqueante metoprolol mejora la inflamación exacerbada en el contexto de un infarto de miocardio.

Objetivos

El propósito de este estudio fue evaluar los efectos del metoprolol sobre la inflamación alveolar y la función respiratoria en pacientes con SDRA asociado a COVID-19.

Métodos

Un total de 20 pacientes con COVID-19 con SDRA en ventilación mecánica invasiva fueron asignados al azar a metoprolol (15 mg diarios durante 3 días) o control (sin tratamiento).

Todos los pacientes se sometieron a lavado broncoalveolar (LBA) antes y después de metoprolol / control.

La seguridad de la administración de metoprolol se evaluó mediante monitorización hemodinámica y electrocardiográfica invasiva y ecocardiografía.

Resultados

La administración de metoprolol no tuvo efectos secundarios.

Al inicio del estudio, el contenido de neutrófilos en BAL no difirió entre los grupos. Por el contrario, los pacientes aleatorizados a metoprolol tenían significativamente menos neutrófilos en BAL el día 4 (mediana: 14,3 neutrófilos / µl [Q1, Q3: 4,63, 265 neutrófilos / µl] frente a mediana: 397 neutrófilos / µl [Q1, Q3: 222, 1346 neutrófilos / µl] en los grupos de metoprolol y control, respectivamente; P = 0,016).

El metoprolol también redujo el contenido de trampas extracelulares de neutrófilos y otros marcadores de inflamación pulmonar. La oxigenación (PaO2: FiO2) mejoró significativamente después de 3 días de tratamiento con metoprolol (mediana: 130 [Q1, Q3: 110, 162] frente a mediana: 267 [Q1, Q3: 199, 298] al inicio y al día 4, respectivamente; P = 0,003), mientras que se mantuvo sin cambios en los sujetos control.

 

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