Infecciones neumocóccicas y vacuna 13-valente

Luego de la incorporación de la vacuna neumocóccica conjugada 7-valente (VCN7V) en el año 2000, las infecciones invasivas por Streptococcus pneumoniae se redujeron sustancialmente en los niños de Estados Unidos. Los Centros para el Control y Prevención de Enfermedades informaron una reducción sostenida después de los 7 años. Sin embargo, los Centros para el Control y Prevención y varios otros grupos encontraron que las infecciones por neumococo debidas a serotipos no hallados en la VCN7V, especialmente el serotipo 19A, aumentaron entre los niños. Investigadores de 8 hospitales pediátricos informaron que el número de aislamientos invasivos en niños llegó a su punto más bajo en 2004 para luego comenzar a incrementarse lentamente. El serotipo 19A representó casi la mitad de los aislamientos en 2007 y 2008. Además, la resistencia a los antibióticos fue significativamente más frecuente para el serotipo 19A en comparación con otros serotipos.

En marzo de 2010, el Comité Consultivo sobre Prácticas de Inmunización recomendó que la vacuna conjugada neumocócica 13-valente (VCN13V) sustituya a la VCN7V para la administración de rutina en lactantes y niños. La VCN13V añadió 6 serotipos (1, 3, 5, 6A, 7F y 19A) a los 7 serotipos originales (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F) de la VCN7V. En este informe, se describen los resultados de la vigilancia de los años 2007 a 2011 completos, proveyendo información preliminar sobre el impacto de la VCN13V en las infecciones invasivas por neumococo (IINs) en niños.

Métodos

El Grupo Multicéntrico Pediátrico de Vigilancia Neumocóccica de Estados Unidos está formado por investigadores de 8 hospitales pediátricos que identifican prospectivamente a los niños tratados como pacientes hospitalizados o ambulatorios en sus centros por infecciones invasivas causada por S. pneumoniae comenzando en septiembre de 1993. Las fechas de la vigilancia de este informe se centran principalmente en el período de 5 años del 1 de enero de 2007, al 31 de diciembre de 2011. El estudio ha sido aprobado con el consentimiento informado de las Juntas de Revisión Institucional de cada uno de los hospitales participantes.

Las infecciones sistémicas fueron documentadas por cultivos positivos de un sitio normalmente estéril (sangre, líquido cefalorraquídeo, líquido pleural, líquido sinovial, líquido peritoneal, etc.). El diagnóstico de neumonía por neumococo requirió una radiografía de tórax anormal más un cultivo positivo en sangre, líquido pleural o pulmón. La mastoiditis también se consideró como una infección invasiva en la que los aislamientos se obtuvieron de líquido del oído medio, de un absceso subperióstico o del hueso mastoides. El acercamiento para obtener cultivos de sangre en niños con fiebre sin foco fue inconsistente entre los 8 hospitales pediátricos, así como entre los médicos de cada hospital. La información demográfica y clínica se recogió retrospectivamente y se registró en un formulario estándar de informe de caso para cada episodio de infección. La administración de la VCN7V o la VCN13V se documentó a través de las historias clínicas o poniéndose en contacto con el proveedor de atención médica del paciente. Un caso invasivo debido a un serotipo de la vacuna o relacionado con la vacuna  que ocurriera después de la recepción de la VCN7V o la VCN13V se contó como un fracaso de la vacuna solo si la infección se produjo al menos 2 semanas después de recibir una VCN. Se obtuvo el número de ingresos anuales para cada uno de los 8 hospitales de niños para los años 2009 hasta 2011.

La base de datos de los pacientes se mantuvo en una oficina central (Hospital Infantil de Texas y el Baylor College of Medicine, Houston, TX). Los aislamientos neumocóccicos se identificaron utilizando métodos estándar en los laboratorios de microbiología de cada hospital y se enviaron a un laboratorio central para realizar pruebas adicionales (Laboratorio de Investigación de Enfermedades Infecciosas, Hospital de Niños de Texas, Houston, TX). Las pruebas de sensibilidad para penicilina y ceftriaxona se realizaron por dilución de microcaldo estándar con medio de Mueller-Hinton suplementado con sangre de caballo lisada al 3%. Las susceptibilidades para eritromicina, clindamicina y trimetoprima-sulfametoxazol se determinaron mediante la prueba estándar de difusión en disco. Las categorías de susceptibilidad se definieron como "susceptible", "intermedio" o "resistente" como fuera definido por el Instituto de Estándares Clínicos y de Laboratorio 2012. Los aislamientos se serotipificaron o seroagruparon por método capsular utilizando antisueros disponibles comercialmente.

Las variables dicotómicas se analizaron mediante el test de χ2 o el test χ2 para tendencia. Se utilizó el programa estadístico True Epistat (Epistat Σ Servicios, Richardson, TX).

Resultados

Los casos de IINs se redujeron después de la introducción de la VCN7V en 2000, alcanzando su punto más bajo en 2004 para luego aumentar lentamente durante 2009 (n=228) debido a un aumento de los casos no vaccinales, principalmente por el serotipo 19A. Tras la introducción de la VCN13V en 2010, los casos disminuyeron en 2010 (n=170) y nuevamente en 2011 (n=124). Por lo tanto, en comparación con la media del número de casos para los años 2007, 2008 y 2009 (media=215), los casos de IINs disminuyeron en un 42% en 2011. Los casos por 100000 admisiones por año en los hospitales combinados disminuyeron significativamente durante los años 2009, 2010 y 2011 (P<0,001). El número de casos disminuyó un 53% y un 46% en 2011 para los niños < 24 meses y de 25 a 60 meses, respectivamente, en comparación con las medias de los años 2007 a 2009.

En los últimos 5 años de estudio combinados, 46 aislamientos (5%) no estuvieron disponibles para su serotipificación. Se determinaron los aislamientos de los serotipos de la VCN7V más los añadidos en la VCN13V (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) y los aislamientos de los serotipos más comunes no incluidos en la VCN13V en los años 2007 a 2011. En 2010, sólo 4 cepas (6B-1, 9V-1 y 19F-2) eran serotipos de la VCN7V. En 2011, 5 aislamientos eran serotipos de la VCN7V (4-1, 6B-1 y 19F-3). Los casos de IINs causados por aislamientos de serotipos de la VCN13V disminuyeron un 57% en el 2011 (n=58) en comparación con la media (n=134) para los años 2007 a 2009, los últimos 3 años completos antes de la incorporación de la VCN13V. El número de aislamientos de 19A (n=34) en 2011 se redujo un 58% en comparación con el promedio de aislamientos de 19A en 2007, 2008 y 2009 (n=81). Los aislamientos de serotipo 3 y serotipo 7F disminuyeron un 68% y 54%, respectivamente, en 2011 en comparación con el promedio de los aislamientos anuales de 2007 a 2009. Se recuperaron sólo 2 cepas del serotipo 1 en 2011, en comparación con el 9, 3 y 8 en 2007, 2008 y 2009, respectivamente. El número de aislamientos del serotipo 6C cayó en 2011 en comparación con 2008 y 2009, pero las cifras fueron muy pequeñas.

Los serotipos más comunes no incluidos en la VCN13V encontrados en los años 2010 y 2011 combinados fueron el 33F (n=16), el 22F (n=12) y 7 aislamientos de cada uno de los serotipos 12, 15B, 15C y 23A. Hubo 6 aislamientos del serotipo 11 en el 2011, un aumento de 0 a 4 de dichos aislamientos por año de 2007 a 2010. En general, el número total de serotipos no incluidos en la VCN13V aislados cada año se mantuvo bastante estable, sugiriendo que el serotipo 33F está aumentando ligeramente.

Sitios de infección
Los sitios de infección para los años 2007 a 2011 se muestran en la Tabla 1. Después de 2009, el número anual de casos disminuyó en todas las categorías, especialmente en la mastoiditis y la neumonía. La menor reducción fue en los casos de meningitis. En 2011, 16 de los 34 aislamientos de los serotipos 19A fueron recuperados de los niños con neumonía y el serotipo 19A representó >50% (16/31) de los aislamientos causantes de neumonía.

Condiciones subyacentes
Se observó una condición subyacente en el 36,6% (236/644) de los niños durante los años 2007 a 2009 en comparación con el 44% (55/124) de los niños en 2011 (P=0,13). Los tipos y frecuencias relativas de las condiciones subyacentes de 2007 a 2009 y 2011 se muestran en la Tabla, contenido digital suplementario 2, http://links.lww.com/INF/B364. Las enfermedades malignas siguen siendo las condiciones subyacentes más comunes en los períodos pre y post-VCN13V.

Tabla 1: Sitios de IINs

Dosis de VCN7V y VCN13V e IINs
Durante el 2011, las IINs causadas por un serotipo que se encuentra o estaba relacionado con la VCN13V o con la VCN7V en pacientes que las habían recibido antes de la infección fueron causadas en su mayoría por el serotipo 19A. La mayoría de estas infecciones se produjeron en los primeros 6 meses de vida, o en pacientes con condiciones subyacentes que podrían haber comprometido las defensas del huésped. Siete niños <24 meses con IIN en 2011 no recibieron ninguna dosis de VCN7V o VCN13V; 2 de los aislamientos fueron serotipo 19A (ambos de 10 meses de edad) y 1 de cada uno fue 6B (recién nacido), 19F (1,6 meses), 15C, 23A y 31.