Día Mundial de la Lucha contra el Sida

"No me siento distinta por tener VIH"

 Por Valeria Vera

Se mueve con naturalidad por las calles de Rosario, su ciudad natal. Va a la escuela, sale con sus amigos del barrio, escucha punk rock, lee sobre política y chatea con su novio, un chico de Lanús que conoció hace algunos meses por Facebook y visita cada tanto en Buenos Aires.

Camila Libertad -como prefiere presentarse- es una adolescente como cualquiera, que busca reafirmar su personalidad con rebeldía y piensa que puede cambiar el mundo. La diferencia con otros tantos chicos de su edad es que convive desde hace más de 15 años con SIDA.

A pesar de llevar el virus desde que nació, asegura que tiene una vida normal y que no intenta encontrar explicaciones ni motivos para sentirse mejor. "Me siento distinta, porque somos todos distintos, pero no porque tenga HIV", reconoce a lanacion.com.

Gracias a su experiencia, Camila, que decidió combatir los estigmas que pesan sobre la enfermedad, busca tejer una red de contactos en la Argentina para ayudar a otros chicos portadores del virus a transitar la vida en compañía.

Su proyecto apunta a conocer a adolescentes y jóvenes con distintas realidades, que estén infectados o que tengan padres, hermanos, amigos y parejas con la enfermedad, y establecer contacto vía Internet, a través de e-mails, foros de discusión y redes sociales. Eventualmente, también, poder encontrarse personalmente.

"Siento la necesidad de pertenecer a un grupo, de hablar con gente a la que le pasa lo mismo que a mí y aprender de nuevas experiencias. Me dí cuenta de que tengo cosas para decir y quiero saber cómo lo llevan otras personas, qué piensan, qué ven y cómo se sienten", explica e imagina que con su iniciativa puede contribuir a que otros chicos canalicen sus temores, y se liberen de presiones y tabúes.

Sin miedo ni eufemismos. Desde chica participó de grupos liderados por la Federación Argentina de Lesbianas, Gays, Bisexuales y Transexuales (LGBT) a los que asistía su madre para buscar refugio y contención en medio de la discriminación y la ausencia de espacios de autoayuda en Rosario. Pero hoy siente que esa etapa cumplió un ciclo y apuesta a crear un espacio más afín a sus intereses.

Es que su madre, que también es portadora del virus, fue siempre su gran sostén. Se convirtió en su amiga, compañera y confidente, y en la persona que sacó adelante a la familia. Su padre murió hace 11 años, víctima de un cuadro avanzado de la enfermedad. Una semana después de su partida, Camila conoció su propio diagnóstico. A los tres años, ya tomaba medicación.

"Mi mamá vino a mí con la verdad y se hizo cargo de todo. Siempre estuvimos la una para la otra. Hablamos todo el tiempo y hasta tomamos los remedios juntas. Nos apoyamos mucho", asegura.

Nunca renegó de los exámenes de rutina ni de las extracciones de sangre. Tampoco de la ingesta de decenas de pastillas, que se convirtieron en postales cotidianas. "Las llevo a todos lados sin importar con quién esté", relata. Incluso, huyó de las recriminaciones y no quiso encontrar culpables: "Jamás la hice sentir mal a mi mamá por haber nacido así", cuenta.

Actualmente, concurre al médico cada seis meses para controlarse y consume solo seis de las 16 dosis que llegó a tomar, suministradas por hospitales públicos.

A pesar de su corta edad, el relato de Camila sorprende por su claridad y la falta de eufemismos. "Hay que dejar de ver al virus como un horror sin cura", sentencia y pide a las escuelas sumarse a esta cruzada. "Nos siguen hablando del aparato reproductor, pero no de las enfermedades de transmisión sexual ni de cómo se coloca un preservativo. Estamos en el siglo XXI y ya cambiaron varias cosas", cuestiona.

Contar lo privado

"Poder hablar de los que les pasa y de la bronca que genera, muchas veces, tomar la medicación, animarse a contar el diagnóstico y encontrarse con otros que están atravesando la misma situación, los ayuda a sentirse más aliviados", señalA a lanacion.com Betiana Cáceres, coordinadora del área de jóvenes de la Fundación Huésped , una organización que trabaja desde 1989 en la lucha contra el VIH/Sida.

A la hora de impulsar charlas con adolescentes, indicó la especialista, es clave propiciar ambientes seguros y confiables que los animen a abrirse al otro. "Siempre es más fácil hablar con pares que estar frente a chicos que no están afectados por el virus", indica.

Desde Huésped creen que este tipo de dinámicas sirven para salir "más preparados" a un mundo, que, a veces, no respeta su privacidad. "Los adolescentes deben saber que tienen derecho a no decir nada sobre su condición o a reconocer solo algunas cosas", enfatiza.

Por eso, hace unos años, esos grupos de autoayuda dieron lugar a otras actividades, como talleres de teatro y visitas a comunidades, organizaciones y escuelas, en el marco de campañas de prevención e información sobre la epidemia.

El virus, en cifras

América latina es la tercera región del mundo más afectada por el VIH/Sida, después de Africa Sub-Sahariana y El Caribe. Según cifras recogidas por Naciones Unidas (2008), 1.7 millones de personas viven con el virus en esta región.

Durante la última década, se reportaron en la Argentina más de 3400 adolescentes con VIH/Sida, de entre 10 y 19 años, lo que representa el 4% de los diagnósticos que se realizan cada año en el país, según precisaron a lanacion.com voceros del Ministerio de Salud de la Nación.

"En el período 2007-2009, el 32% de estos diagnósticos se produjo en la ciudad de Buenos Aires y el Gran Buenos Aires, porcentaje que asciende al 69% si se le agrega el resto de la provincia, Córdoba y Santa Fe", detalla el estudio epidemiológico suministrado por la cartera sanitaria.

El informe indica, además, que el 63% de los adolescentes infectados es mujer. También, especifica que el 69% de los varones y el 81% de las chicas contrajeron el virus durante relaciones sexuales desprotegidas.

La Nación


Hablan los veteranos del VIH

Tres portadores del virus relatan su experiencia en los últimos 20 años.
María Valerio | Madrid

El 1 de diciembre no ha sido siempre el Día Mundial del Sida. No fue hasta 1988 cuando se eligió esta fecha a modo de recordatorio, apenas siete años después de que EEUU alertase por primera vez de la aparición de un virus desconocido hasta entonces por la comunidad científica. Por aquella época, probablemente ni Pedro, ni Mikel, ni Begoña estaban para celebraciones, ni para mensajes de apoyo. Después de dos décadas 'conviviendo' con el virus del VIH, sin embargo, los tres han elegido dar la cara para servir de ejemplo a las nuevas generaciones.

Lo han hecho para el documental 'Elige siempre cara' de la coordinadora estatal Cesida, un "reconocimiento público a las personas con VIH", como lo calificó en su presentación Udiágarra García, presidenta de Cesida.

¿Cuándo me voy a morir? ¿Tengo que dejar de mantener relaciones? ¿Cómo se lo digo a mi familia?... "Uno piensa que ahora hay más información de base sobre la enfermedad, pero en el fondo, los chavales recién diagnosticados tienen los mismos miedos que tuve yo", confiesa Pedro a ELMUNDO.es, a punto de cumplir los 60, dos décadas largas compartiendo su vida con el VIH.

"Entonces era una sentencia de muerte. Ahora no es un regalo del cielo, pero se puede vivir con esto", explica Begoña (52 años), diagnosticada en 1990 "sobre el papel" como ella misma explica ("porque yo tenía sospechas mucho antes, cuando varios conocidos fallecieron"). A su juicio, la gente joven no vivió los momentos más duros de la epidemia y no tiene una sensación de riesgo como la de entonces; "es tan lamentable que los jóvenes sigan protagonizando nuevas infecciones con toda la información disponible", se lamenta.