Revisión | 03 FEB 10

Criptosporidiosis

Evaluación de la epidemiología, la presentación clínica, el diagnóstico y el tratamiento de la criptosporidiosis. La criptosporidiosis es frecuente en los niños pequeños, especialmente menores de 5 años, pero la también puede afectar a personas sanas de cualquier edad.
Autor/a: Dres. A P Davies, R M Chalmers. BMJ 2009;339:b4168 doi: 10.1136/bmj.b4168

Cryptosporidium es un parásito protozoario que se ha convertido en una importante causa de enfermedades diarreicas en todo el mundo, especialmente en niños pequeños y pacientes inmunocomprometidos. En el Reino Unido es la causa más común entre las gastroenteritis agudas por protozoarios, con 3.000-6.000 casos confirmados anualmente en el laboratorio, aunque es casi seguro que la carga de la enfermedad está subestimada. Dos especies, Cryptosporidium hominis y Cryptosporidium parvum, representan a la mayoría de estos casos confirmados por laboratorio. La distinción entre las especies C. hominis y C. parvum es bastante reciente y durante varios años los parásitos se denominaron C. parvum (a veces los genotipos 1 y 2). Los grandes brotes mediante la transmisión por agua manifiesta la importancia clínica y económica de los parásitos. Los problemas clínicos asociados con la criptosporidiosis son cada vez más reconocidos internacionalmente, y ya en  2004 el parásito ha sido incluido por la Organización Mundial de la Salud dentro de las enfermedades desatendidas. Estas enfermedades son definidas como aquellas que "presentan un considerable y creciente carga mundial y alterar la capacidad de las personas infectadas de  alcanzar plenamente su desarrollo y condición socio-económica potencial.

¿Quiénes contraen la criptosporidiosis?

Cualquier persona puede estar infectada y enfermarse por Cryptosporidium. La criptosporidiosis es frecuente en los niños pequeños, especialmente menores de 5 años, pero la también puede afectar a personas sanas de cualquier edad. Sin embargo, la mayoría de los problemas clínicos se encuentran en los pacientes que están profundamente inmunocomprometidos. Existen portadores del organismo: un estudio reciente de niños pequeños en guarderías infantiles diurnas comprobó que 3 de 230 (1,3%) presentaban síntomas del parásito, sin haberse identificado ningún factor de riesgo de adquisición de la Cryptosporidium a partir de brotes y casos esporádicos.
 

Factores de riesgo de adquisición de Cryptosporidium
• Beber agua contaminada
• Viajar a países menos industrializados
• Usar natatorios y juegos acuáticos
• Contacto con animales en granjas o mascotas
• Contacto con animales durante la recreación al aire libre
• Contacto con personas que tienen diarrea, especialmente niños
• Atención de niños en guarderías
• Cambio de pañales o higienización de niños (aún de aquellos sin diarrea).


¿Cómo es la criptosporidiosis adquirida?
 
La transmisión se produce generalmente a través de la vía fecal-oral. Así como existe la transmisión de persona a persona de ambos parásitos, C. parvum y C. hominis, en particular en los hogares y guarderías, C. parvum también puede ser adquirido como una zoonosis, por ejemplo, durante las visitas de los niños a las granjas o su exposición a los excrementos de los animales durante la recreación al aire libre. Los ooquistes, que son las formas transmisibles que contienen esporozoitos infecciosos, pueden sobrevivir durante períodos prolongados en el suelo húmedo, y la ingestión de cantidades muy bajas, puede causar enfermedad. Los brotes más grandes de criptosporidiosis están asociados con la contaminación del agua potable por aguas residuales o servidas. El proceso ordinario de desinfección de agua no mata a Cryptosporidiumy parra eliminar al parásito se hace necesario el filtrado. Mejorando la calidad del agua potable, en particular con la instalación de filtros en las cañerías se  ha reducido la carga de la enfermedad. Sin embargo, aún puede haber un riesgo de base en algunas aguas corrientes y muchas fuentes de agua privadas.

Los brotes de la enfermedad en relación con piscinas están bien reconocidos por los ooquistes son relativamente resistentes a la cloración mientras que la filtración del agua de la piscina es a menudo insuficiente. Los pacientes con enfermedades diarreicas deben ser advertidos de no ir a nadar, y, en particular, a los pacientes con diagnóstico confirmado de criptosporidiosis se les debe recomendar no concurrir a  la piscina durante las 2 semanas posteriores a haberse detenido la diarrea porque los ooquistes todavía pueden ser diseminados durante ese período.
 

Consejos para los pacientes con diagnóstico de criptosporidiosis
• Esperar que la diarrea dure más tiempo que con otras causas de gastroenteritis infecciosa, y estar preparados para la posibilidad de que los síntomas puedan recaer antes de que la infección esté completamente curada.

• Cuidar su higiene personal estricta, porque el organismo es altamente contagioso de persona a persona; lavarse cuidadosamente las manos y no compartir las toallas.

• Evite el uso de las piscinas durante dos semanas después del cese de la diarrea.

• Los niños no deben asistir a la escuela hasta 48 horas después que la diarrea se haya cesado.


La infección transmitida por los alimentos es probablemente menos común, pero puede ser causado por contaminación de frutas o verduras, alimentos lavados en agua contaminad, o leche sometida a una pasteurización inadecuada
 
¿Cuáles son las características clínicas de la criptosporidiosis?

La criptosporidiosis se presenta como, un síndrome similar ala gastroenteritis. Los síntomas indican que la patogénesis de la enfermedad afecta predominantemente al intestino delgado, con malabsorción, y algunos elementos de inflamatorios. Un período de incubación dosis dependiente de 3-12 días precede a la diarrea, la cual cursa acompañada de calambres abdominales (en el 96% de los pacientes que acuden a consulta), vómitos (65%), fiebre leve (59%) y, la pérdida del apetito. los síntomas pueden ser prolongados, con una duración media de 12,7 días, y pueden persistir hasta un mes. La recaída de los síntomas, lo que indica una infección persistente, se produce en más de un tercio de los casos, pero después de la eliminación del parásito el epitelio se recupera. En un estudio, fueron hospitalizados 61 de 427 (14%) casos. En general, el diagnóstico diferencial se hace con otras gastroenteritis de diferente etiología infecciosa.

En el mundo en desarrollo, la criptosporidiosis se asocia con una morbilidad importante, y con niños en estado de desnutrición, incluyendo aquellos con infección aparentemente asintomática que pueden presentar retardo del  crecimiento.
 
Los pacientes inmunodeprimidos suelen experimentar enfermedades crónicas o de difícil solución. Los pacientes con mayor riesgo son aquellos con deficiencia inmunológica de células T, incluyendo los que padecen neoplasias hematológicas (especialmente niños), los pacientes infectados por el VIH con recuentos de CD4 <200 (en particular aquellos con recuentos <50), y los pacientes con deficiencia primaria de células T, como la inmunodeficiencia combinada severa y la deficiencia del ligando CD40 (síndrome de hiper IgM). En estos pacientes inmunocomprometidos puede estar afectado todo el tracto gastrointestinal, incluyendo el conducto pancreático y la vesícula biliar. Las complicaciones están irrepresentadas por la infección pancreato-biliar que puede llevar a la pancreatitis, la colangitis esclerosante y, rara vez, a la cirrosis biliar posterior.

Aunque es poco frecuente, también puede haber participación traqueo-bronquial (se ha descrito la sinusitis). En raras ocasiones, en pacientes con infección avanzada por VIH, la criptosporidiosis se asocia con neumatosis Cystoides intestinas, en la cual hay quistes conteniendo gas en la pared del intestino. Estos quistes pueden romperse y dar lugar a un neumorretroperitoneo y neumomediastino.

También existe preocupación acerca de la criptosporidiosis en la médula ósea y en los pacientes con trasplantes de órganos sólidos. Una revisión de las pruebas relacionadas con la infección por Cryptosporidium en pacientes inmunocomprometidos comprobó que la enfermedad grave hallada en los pacientes que habían sido objeto de trasplante de médula ósea dependía sobre todo del diagnóstico que motivó el trasplante.

Se ha descrito la criptosporidiosis en receptores de órganos sólidos y pacientes con tumores no hematológicos, pero no parece ser tan problemática como lo es en grupos de riesgo más elevado.
 
¿Cuáles son los efectos a largo plazo de la infección?

Poco se sabe sobre los efectos a largo plazo de la infección por Cryptosporidium. Un estudio de control de casos halló que la infección con C. hominis (pero no con C. parvum) se asoció con dolor en las articulaciones, dolor ocular, cefaleas y fatiga durante los 2 meses posteriores a la infección. En adultos y niños se han descrito casos de artritis reactiva seronegativa, entre ellos hay un informe de síndrome de Reiter. Se ha sugerido que la infección por Cryptosporidium puede provocar la recaída de la enfermedad inflamatoria intestinal. Existen reportes ocasionales de una asociación entre Cryptosporidium y el síndrome del intestino irritable, pero esta relación, si es que existe, requiere más estudio.

¿Cómo se diagnostica la infección por Cryptosporidium?

Cryptosporidium produce un espectro de la enfermedad que varía desde las formas asintomáticas, hasta leves a graves. Se cree que la incidencia de la enfermedad es está subestimada porque la confirmación diagnosticáoslo  puede hacerse después de enviar una muestra al laboratorio de microbiología local. Aunque las guías del Reino Unido establecen que se debe buscar Cryptosporidium en todas las muestras de heces de casos de diarrea de la comunidad, los laboratorios tienen diferentes criterios para la selección de las pruebas fecales.

El examen para Cryptosporidium no necesariamente debe ser incluido en una solicitud de "quistes de parásitos y huevos "(como la que se usa para solicitar las 2 pruebas diferentes). Los métodos usuales para detectar los ooquistes de Cryptosporidium en las heces son la prueba de ácido-alcohol resistencia o la tinción con auramina-fenol y microscopia, las que a menudo muestran los organismos en gran número o, la detección de antígenos.

Es recomendable que los médicos estén familiarizados con las prácticas de los laboratorios locales, y especifiquen la búsqueda de Cryptosporidium en el formulario de solicitud.

Las pruebas más sensibles disponibles en los centros de referencia especializados  son la PCR y la sensibilidad máxima en circunstancias excepcionales, la separación inmunomagnética con microscopio de inmunofluorescencia, que puede detectar tan solo dos organismos por gramo de heces. En los pacientes con deficiencia inmunológica grave de células T, la exploración del intestino delgado o la biopsia gástrica pueden revelar la presencia del parásito o cambios histopatológicos. Otras muestras que pueden examinarse son la bilis, en los casos de colangitis y el nivel de alcohol en sangre o esputo ante la sospecha de criptosporidiosis pulmonar.
 

Tipos demuestras en las que se puede buscar Cryptosporidium
. Grupo apropiado de pacientes Test y disponibilidad
Heces (la muestra más comúnmente examinada) Cualquier paciente con diarrea adquirida en la comunidad o inexplicada Pruebas diagnósticas de rutina disponibles o especializadas si la prueba para Cryptosporidium es negativa y todavía existe la sospecha
Biopsia yeyunal+/− gástrica Sintomas gastrointestinales idiopáticos persistentes en grupos de alto riesgo Pruebas especializadas
Bilis obtenida por colangiopancreatografía retrógrada endoscópica Si hay síntomas de colangitis en grupos de alto riesgo Pruebas especializadas
Esputo/lavado bronquioalveolar Pacientes de alto riesgo e inmunosupresión grave y síntomas respiratorios inexplicables Persistentes
Lavado antral Pacientes de alto riesgo con inmunosupresión grave y sinusitis inexplicable Pruebas especializadas


¿Cómo se maneja la criptosporidiosis?

Pacientes inmunocompetentes

En los pacientes inmunocompetentes, aunque la enfermedad es desagradable y debilitante, es autolimitada y se pueden requerir sales de rehidratación. Los pacientes y sus cuidadores deben ser informados de que los síntomas pueden persistir durante más tiempo que las gastroenteritis agudas por otras causas comunes, lo que ayuda al diagnóstico.

La criptosporidiosis es altamente contagiosa de persona a persona, dado que se excreta un gran número de ooquistes y la dosis infecciosa es baja, de modo que es necesaria una higiene personal muy cuidadosa. Al igual que con otras causas de gastroenteritis infecciosa, en el Reino Unido las guías establecidas por un grupo de trabajo del Public Health Laboratory Advisory Committee on Gastrointestinal Infections establece que los niños afectados no deben asistir a centros de día hasta 48 horas después de haberse detenido la diarrea y que los manipuladores de alimentos y cuidadores de pacientes altamente susceptibles deben obtener una licencia laboral durante el mismo período. El reglamento para la notificación de las infecciones varía en cada jurisdicción. En el Reino Unido, la criptosporidiosis es de declaración obligatoria solo cuando se considera que es transmitida por los alimentos o el agua. En otros lugares, por ejemplo, Estados Unidos, es una enfermedad de declaración obligatoria a nivel nacional.

 

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