Meningioma | 26 MAY 04

Meningiomas de la vaina del nervio óptico

Se analiza la historia natural y el crecimiento de meningiomas de la vaina del nervio óptico y los resultados de las distintas formas de tratarlos.
Autor/a: Dres. Saeed P, Rootman J, Nugent RA, White VA Fuente: Department of Ophthalmology, University of British Columbia and the Vancouver General Hospital, 2550 Willow Street, Vancouver, British Columbia, Canada Ophthalmology. 2003 Oct;110(10):2019-30.
Desarrollo

Con la aparición de nueva tecnología de diagnóstico por imágenes  se han logrado diagnosticar con mayor frecuencia y precisión  los meningiomas de la vaina del nervio óptico. En una serie de casos de la Universidad de Columbia Británica, representaron el 10% de los tumores orbitales, 42 % de los tumores del nervio óptico y aproximadamente 2% de las lesiones en la órbita. El presente estudio de series combinadas representa el más extenso que se ha realizado sobre meningiomas de la vaina del nervio óptico.

Pacientes y métodos:

El presente es un estudio retrospectivo  de 88 casos de pacientes tratados entre 1976 y 1999, en la Universidad de Columbia Británica y la Universidad de Ámsterdam. Se revisaron historias clínicas, estudios de diagnóstico por imágenes y resultados histopatológicos.

Resultados:

La edad media de aparición de los síntomas fue de 40.3 años, la mayoría se dio en mujeres de edad media. Los pacientes presentan pérdida de la visión, frecuentemente asociada con atrofia óptica o papiledema y a veces shunts optociliares. En las imágenes, el nervio óptico muestra esanchamiento segmental o difuso de la vaina o crecimiento globular. En el 31% de los casos hay calcificaciones y se las asocia con un crecimiento lento del tumor. Los tumores con componentes posteriores en la órbita, frecuentemente, tienen compromiso intracraneal.

La ex

 

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