Síndrome urémico hemolítico y púrpura trombocitopénica trombótica

El término microangiopatía trombótica (TMA) define una lesión del espesor de la pared de los vasos (principalmente arteriolas y capilares), una trombosis plaquetaria intraluminal y una obstrucción parcial o completa del lumen de los vasos sanguíneos.

A partir de un reciente estudio realizado por investigadores italianos, se observaron 2 entidades patológicamente indistinguibles pero clínicamente diferentes, dependiendo de la prevalencia de lesiones cerebrales o renales: el síndrome urémico hemolítico (HUS) y la púrpura trombocitopénica trombótica (TTP).

Los investigadores creen que la lesión de las células endoteliales es el factor central y probablemente incitador en una secuencia de eventos que conducen a la TMA. El proceso microangiopático podría estar sustentado y amplificado por la pérdida de la tromboresistencia fisiológica, la adhesión leucocitaria al endotelio dañado, el consumo complementario, la fragmentación y