Nuevo anticuerpo ayudaría contra recurrencia del linfoma no Hodgkin

Por Fran Lowry

NUEVA YORK (Reuters Health) - El anticuerpo monoclonal experimental obinutuzumab de Roche/Genentech aumentaría la respuesta en pacientes que vuelven a desarrollar linfoma no Hodgkin (LNH), según revela un estudio.

Los resultados se obtuvieron en un ensayo de Fase II que comparó el uso de rituximab con obinutuzumab y cuyos resultados se presentaron en la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología, en San Diego.

"Este ensayo aleatorizado de Fase II se realizó para obtener una idea inicial de la toxicidad y la efectividad comparativas del nuevo anticuerpo monoclonal anti CD20, que también se llama GA101, con rituximab, para determinar si se justificaría hacer un ensayo de Fase III", explicó la autora principal, doctora Laurie Sehn, de la Universidad de Columbia Británica y de la Agencia de Oncología de Columbia Británica, en Canadá.

Sehn comentó que la tasa de supervivencia al LNH mejoró significativamente en las últimas décadas debido a la efectividad de las terapias como rituximab, orientadas a características moleculares clave de la enfermedad.

Obinutuzumab es el primer anticuerpo monoclonal tipo II creado mediante bioingeniería orientado al biomarcador CD20 de linfoma, jamás estudiado en el LNH.

"Rituximab es un anticuerpo tipo I y GA101 es un anticuerpo tipo II. Por lo tanto, tienen distintos efectos en las células tumorales", explicó Sehn.

"Ensayos de laboratorio demostraron que lo más efectivo es inducir directamente la muerte celular. Además, GA101 fue diseñado para interactuar más eficientemente con el sistema inmunológico normal, de modo que pueda inducir una reacción más potente del sistema inmune contra la célula del linfoma", agregó.

El equipo de Sehn reunió 175 pacientes que habían respondido a rituximab. Al azar, les aplicaron cuatro inyecciones semanales de GA101 o de rituximab. El equipo evaluó la respuesta al tratamiento entre 28 y 42 días después de la última dosis.