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Noticias médicas
          
  
10 OCT 07 | Enfermedades Raras
¿Sabe Ud. qué es la Neurofibromatosis Tipo 2?
La neurofibromatosis tipo II es una enfermedad que se caracteriza por la presencia de tumores benignos en los nervios auditivos, pudiendo también desarrollar otros tumores del sistema nervioso central.

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Nueva serie IntraMed

"Enfermedades raras" o "huérfanas"

IntraMed se ha propuesto hacer visibles a la comunidad médica un gran grupo de patologías que por su baja prevalencia suelen quedar en el olvido. De ello resulta que los pacientes que las padecen sufren demoras enormes en el diagnóstico y se ven perjudicados en su evolución. También estamos confeccionando una guía de recursos en estas enfermedades de manera de aportar al colega algunos datos sobre localización de expertos en el tema y centros de diagnóstico o derivación así como asociaciones de pacientes y familiares

Neurofibromatosis tipo 2
Fuente: http://iier.isciii.es/er/prg/er_bus2.asp?cod_enf=1932
Tomado de: Instituto de Investigación de Enfermedades Raras, Instituto de Salud Carlos III, Ministerio de Sanidad y Consumo. España

Sinónimos:
Neurofibromatosis Acústica Bilateral
Schwannoma Neurofibromatoso Vestibular
Neurofibromatosis Central

Descripción de la enfermedad

La neurofibromatosis tipo II es una enfermedad multisistémica, progresiva, hereditaria, muy rara que se caracteriza por la presencia de tumores benignos en los nervios auditivos, pudiendo también desarrollar otros tumores del sistema nervioso central.
La alteración genética de la enfermedad es una mutación en el gen NF2, del que hay descritas más de 200 mutaciones. El gen NF2 se localiza en el brazo largo del cromosoma 22 (22q11.1-22q13.1).
La prevalencia (número de casos de una enfermedad en una población) de la neurofibromatosis tipo II se estima en 1/30.000 nacidos, los síntomas suelen comenzar entre los 15 y los 20 años, siendo muy raro el comienzo durante la infancia.
La principal manifestación clínica son los schwannomas vestibulares, tumores benignos generalmente bilaterales, que se manifiestan con pérdida auditiva que comienza siendo unilateral y acaba, unos años después, siendo bilateral y también con mareos y alteraciones del equilibrio.
Se acompaña de otros tumores sobre todo del sistema nervioso central.
Pueden presentar también, como en la neurofibromatosis tipo I, tumores de la piel en forma de schwannomas cutáneos, presentes en más de la mitad de los pacientes y de menor tamaño que los de la tipo I, que se acompañan de manchas café con leche.
El Instituto Nacional de la Salud de EE.UU. definió en 1987, los criterios diagnósticos de la enfermedad.

Para ser diagnosticado de neurofibromatosis tipo II, un paciente debe tener al menos uno de los dos siguientes criterios:

a.- masas bilaterales en el octavo par craneal, demostradas mediante estudios de imagen: escáner o resonancia nuclear magnética.
b.- tener un familiar de primer grado diagnosticado de neurofibromatosis tipo II y una de las
siguientes:

1.- tumor uni o bilateral en el octavo par craneal.
2.- presentar dos de las siguientes manifestaciones:
- neurofibroma.
- meningioma.
- glioma.
- schwannoma.
- opacidad lenticular posterior juvenil.

 Autores y fecha de última revisión:  Drs. A. Avellaneda, M. Izquierdo; Diciembre-2003

Profesionales expertos  y centros de diagnóstico:

♦ CENEU:  Centro para la atención del paciente adulto con Neurofibromatosis
Hospital de Clínicas José de San Martín
El CENEU, es un equipo multidisciplinario de profesionales de gran nivel y experiencia en esta "enfermedad rara", que cuenta con 18 especialidades cubriendo inclusive el aspecto psicológico de los pacientes.
La dirección del Ceneu es compartida con la Asociciación Argentina de Neurofibromatosis, lo que facilita el otorgamiento de turnos que esta a cargo de la asociación, no siendo necesario largas esperas para ser atendidos.
Mas información en:
http://www.aanf.org.ar/


♦ Control y seguimiento del paciente adulto
Dr. Mathías Questa Laudani – Neurólogo
Dra. Magdalena Sojo - Dermatóloga
Dra. Nélida Susana Garreto - Neuróloga
Dra. Margarita Larralde - Dermatóloga

Hospital Ramos Mejìa - Gral. Urquiza 609 - Buenos Aires
Te. 4127-0200/0300
Miércoles 8.00 horas
www.ramosmejia.org.ar
 
♦ Consultas y Consejo Genético
Dra. Liliana Francipane - Genetista
Dra. Abigail Nash – Genetista
Hospital de Clínicas - Avda. Córdoba 2351- Ciudad de Buenos Aires
Solicitar entrevista al 5950-8570/72 o 5950-8000 int. 8570
informes@hospitaldeclinicas.uba.ar
www.hospitaldeclinicas.uba.ar

 
Consultas por cirugías
Dr. Mariano Socolovsky – Neurocirujano
Dra. Patricia Ciavarelli - Neurocirujana NF2
Dr. Armando Basso - Neurocirujano NF2

Hospital de Clínicas Avda. Córdoba 2351- Ciudad de Buenos Aires
informes@hospitaldeclinicas.uba.ar
www.hospitaldeclinicas.uba.ar

Hospital  Pirovano 
Dr. Gabriel  Jungberg - Neurocirujano
Monroe 3551 - Caba - 1430
Te. 4542-9279 / 5552

Hospital Ricardo Gutiérrez
Dr. Alejandro Fainboim - Pediatra
Dra. Ana Keselman - Endocrinóloga
Dr. Carlos Legarreta - Traumatólogo Columna
Gallo 1330 - Caba - CP. 1425
Te. 4962-9247/48/9212
info@guti.gov.ar
www.guti.gov.ar

Hospital Pediatría Garrahan
Dra. Viviana Abudi – Oftalmóloga
Pichincha 1890 - Caba
Tel.: 4308-4300

FLENI 
Dra. Blanca Diez - Neurooncòloga
bdiez@fleni.org.ar
Dr. Juan Couto - Neuroortopedista
jcouto@fleni.org.ar
Montañeses 2325 - Caba
Te. 5777-3200
www.fleni.org.ar

Hospital Sor María Ludovica - La Plata
Dra. Alicia Rositto - Dermatóloga
Dr. Claudio Fernández - Traumatólogo
Dr. Daniel Pollono - Oncólogo
Dra. Norma Cecotti - Genetista
Dra. Marta Galán - Oftalmóloga
Dr. Miguel Carzolio - Neurólogo
Calle 34 Nº 1631, La Plata. CP 1900
Te. 453-5901
www.ludovica.org.ar

♦ Consultas sobre dificultades en el aprendizaje
A.D.E.E.I. Asociación para el desarrollo de la Educación Especial y la Integración
Arcos 3063 – Buenos Aires Teléfono 4701-0895 y 4702-5696

♦ Hospital de Niños de Córdoba
Dra. Norma Rossi
Dras. Ruth Schumiachkin
Dra. Cecilia Montes
División Genética Médica.
Bajada Pucará y Ferroviarios.
5000, Córdoba.
TE: 0351-4586400
 
♦ Hospital Privado, Centro Médico de Córdoba
Dra. Norma Rossi
Dras. Ruth Schumiachkin
Dra. Cecilia Montes
Sección Genética Médica
Avda. Naciones Unidas 346
5014, Córdoba
TE: 0351-4688226

Asociaciones de pacientes:

Asociciación Argentina de Neurofibromatosis
Personería Jurídica IGJ Nº 326/2000
http://www.aanf.org.ar/

 

Hoy trabajamos para que la Neurofibromatosis sea conocida y diagnosticada precozmente, para contar con profesionales especializados en su tratamiento, para que los organismos de salud comprendan las necesidades de esta “condición genética”, para evitar la discriminación, para difundir sus trastornos entre los educadores.
Hoy trabajamos para mejorar la calidad de vida de los afectados y sus familias.

Presidente de la comisión directiva: Sra. Mónica Bargas  (TEL:  4215-1117)
Secretaria Adriana Chiaranda
TEL: 4605 - 0949
Albariño 346  - 1408 HOH  Ciudad de Buenos Aires
e-mail: aanf@argentina.com
   o aanf@hotmail.com
email:
consultas@aanf.org.ar

REUNIONES DE COMISIÓN DIRECTIVA
2dos. Sábados de cada mes de 13 a 16 horas
Avda. de Mayo 1435 - 1º Piso - Ciudad de Buenos Aires

 



 

GRUPO de ENLACE, INVESTIGACIÓN y SOPORTE - ENFERMEDADES RARAS

 


 
          
  

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