Oncología

El bloqueo de microtúbulos: nuevo tratamiento para el cáncer de mama

Las células forman microtúbulos para llevar a cabo su proceso de división celular. Dos nuevos agentes anticancerígenos se centran en el bloqueo de estas estructuras para coartar la proliferación de células tumorales.

Los resultados de dos ensayos preliminares se han presentado en el simposio anual de Cáncer de Mama de San Antonio (Texas).

Un análogo sintético de la halicondrina B, aislado en la naturaleza en una esponja marina, es seguro y eficaz en el tratamiento del cáncer de mama avanzado y refractario a la terapia estándar, según los resultados preliminares de un estudio presentado a dicho simposio.

El compuesto estudiado, denominado E7389, había mostrado previamente una potente actividad anticancerígena in vitro e in vivo. El ensayo en fase II incluyó a 65 pacientes con cáncer de mama refractario a las que se les administró en monoterapia el E7389, que desarrolla la compañía Eisai.

En el grupo de enfermas, se confirmaron 10 respuestas parciales en el cuarto ciclo, lo que sitúa la tasa de respuesta en el 15%, una cifra significativa al tratarse de pacientes con enfermedad avanzada. Otras 21 pacientes permanecían estables.

En estudios preclínicos, se observó cómo el E7389 inhibe el crecimiento de microtúbulos celulares, necesarios para la correcta división celular. Al inhibir esta acción, el E7389 detiene la producción de nuevas células cancerosas y, en último término, promueve la apoptosis de las células malignas circulantes.

Otro agente prometedor para controlar el cáncer de mama es el ispinesib, de la compañía Cytokinetics/GSK. En un ensayo en fase II actualmente en marcha, diseñado para evaluar la seguridad y la eficacia, el agente ha mostrado eficacia antitumoral en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, resistentes a la quimioterapia.

El ispinesib inhibe la proteína KSP, una cinesina mitótica que garantiza la correcta división celular. La KSP se encarga de formar "puentes" entre microtúbulos celulares, por lo que su acción se centra en una vía similar a la del agente E7389.

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Eisai 
Cytokinetics/GSK