Chagas: nueva revisión en profundidad de la AHA

Introducción

La Tripanosomiasis americana o enfermedad de Chagas, causada por el protozoario Trypanosoma cruzi es responsable de la mayor carga de enfermedad de cualquier enfermedad parasitaria en el hemisferio occidental. En ausencia de un tratamiento exitoso, la infección persiste durante toda la vida, causando una enfermedad cardíaca grave en un tercio de los infectados.

Al principio del curso de la enfermedad, la enfermedad cardíaca crónica de Chagas puede ser clínicamente silente, pero puede progresar a miocardiopatía dilatada con insuficiencia cardíaca, arritmias ventriculares y alteraciones de la conducción, accidente cerebrovascular y otros trastornos sistémicos o pulmonares.

Se estima que casi 6 millones de personas tienen la enfermedad de Chagas.Aunque la mayoría de estas personas infectadas residen en México, América Central y América del Sur, los patrones de migración han resultado en un gran número de individuos infectados en áreas anteriormente no afectadas, incluyendo Europa, Japón, Australia, Canadá y los Estados Unidos con aproximadamente 300,000 individuos en los Estados Unidos solamente.

La enfermedad de Chagas ha sido atacada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) como una de cada 5 infecciones parasitarias desatendidas en los Estados Unidos. El CDC proporciona recursos educativos para las comunidades y los proveedores y apoya a los médicos al ayudar con las pruebas de diagnóstico y la liberación de medicamentos antirripanosómicos.

A pesar de esto, la enfermedad de Chagas fuera de América Latina sigue siendo poco reconocida. La mayoría de los inmigrantes estadounidenses de países endémicos tienen conocimientos limitados acerca de la enfermedad de Chagas o de su riesgo de infección, y muchos tienen acceso limitado a las instalaciones de diagnóstico y tratamiento debido a un seguro o problemas de inmigración.

Las personas infectadas están ampliamente diseminadas en más de 40 estados, lo que hace que la evaluación integral y el cribado sean un desafío. La mayoría de los profesionales de la salud de los EE. UU. Tienen conocimiento y conocimiento limitados de la enfermedad de Chagas y, por lo tanto, es poco probable que detecten a los que están en riesgo.

Epidemiología

Es responsable de 7.5 veces más años de vida perdidos ajustados por discapacidad que la malaria

En las Américas, la enfermedad de Chagas es responsable de 7.5 veces más años de vida ajustados por discapacidad perdidos que la malaria.

Las estrategias dirigidas al control de vectores y transmisión han llevado a una disminución sustancial de la prevalencia mundial, que ahora se estima en 6 millones de personas en comparación con 8 millones en 2005 y 18 millones en 1990.

A pesar de estas mejoras, en los 21 países endémicos, se cree que el 13% de la población sigue en riesgo.
La infección nacional estimada es más alta en Bolivia (6.1%), seguida por Argentina (3.6%) y Paraguay (2.1%), mientras que la mayor cantidad de personas que viven con la enfermedad de Chagas, 42% de todos los casos, residen en Brasil (casi 1.2 millones de personas) y Argentina (1.5 millones de personas). Se cree que casi 1.2 millones de personas en estos países tienen miocardiopatía de Chagas.

Número estimado de casos de enfermedad de Chagas fuera de América Latina.
* Estados con especies documentadas de triatominos que hacen posible la transmisión del vector. Datos compilados de Bern et al, Bern y Montgomery, Gascon et al, y Navarro et al.2

Enfermedad cardíaca chagásica

La muerte súbita es la causa general más común de muerte

Es la manifestación más importante de la enfermedad de Chagas, resultando en la mayoría de la morbilidad y mortalidad de Chagas. A pesar de que generalmente clasificados como que tienen un patrón hemodinámico de miocardiopatía dilatada, la distribución típica predominante es de fibrosis en la región posterior y apical.

Las regiones del VI y la afectación del nodo sinusal y del sistema de conducción eléctrica distinguen a la enfermedad de Chagas de otras miocardiopatías. Las manifestaciones clínicas de la enfermedad cardíaca de Chagas se originan como resultado de anomalías en la conducción eléctrica, disfunción contráctil del miocardio, arritmias o tromboembolismo.

En la mayoría de los estudios, la muerte súbita es la causa general más común de muerte (55% -60%), seguida de insuficiencia cardíaca (25% -30%) y eventos embólicos (10% -15%), pero las proporciones varían dependiendo de la población estudiada.

Ilustración de los hallazgos más frecuentes en pacientes con miocardiopatía de Chagas. El PVC indica contracción ventricular prematura; RBBB, bloque de rama derecha; y VT taquicardia ventricular.