Nuevas guías para el uso de test genéticos en niños

Por Andrew M. Seaman

NUEVA YORK (Reuters Health) - Las sociedades científicas que representan a los pediatras y a los genetistas de Estados Unidos difundieron nuevas guías para orientar a los médicos en la detección de enfermedades genéticas a través de pruebas de ADN.

Se trata de la primera colaboración entre la Academia Estadounidense de Pediatría y el Colegio Estadounidense de Genética y Genómica Clínica.

"Queremos demostrar que existe un mensaje unificado y consistente sobre las pruebas genéticas en los niños", dijo la doctora Lainie Friedman Ross, profesora de la Cátedra Carolyn y Matthew Bucksbaum de Ética Clínica de la University of Chicago.

"Lo primero es que nada cambió y lo más importante es que lo mejor para los niños debería ser el centro de atención pediátrica", sostuvo Ross. Eso incluye ofrecerles a todos los padres la posibilidad de evaluar a sus hijos por males genéticos tratables, como la enfermedad de células falciformes.

En esos casos, "la pesquisa debe alentarse porque los beneficios superan todo riesgo", agregó.

En cambio, para los expertos, la detección de enfermedades que no afectan a la persona hasta la edad adulta debería desalentarse, a menos que exista un tratamiento pediátrico que disminuya el riesgo de complicaciones o la muerte.

"Es un acuerdo bastante universal entre los genetistas: no estudiar a los niños para detectar trastornos de aparición en el adulto", dijo el doctor David Sweetser, jefe de genética médica del Hospital General para Niños de Massachusetts, en Boston, y que no participó de la elaboración de las guías.