Casi no hay control sobre las prótesis que colocan en el país

Por Valeria Román

Más revelaciones de los negociados con implantes. El ANMAT reconoció que no funciona un registro de prótesis. Fue luego de que Clarín informara que una empresa de EE.UU. admitió haber pagado coimas para vender sus productos en la Argentina.

Circuito revelado. La ruta de las coimas comenzaba en la Aduana, con el ingreso de los productos, y seguía en los hospitales, cuando eran recetados.

Cuántas prótesis se implantan en la Argentina por año? ¿Qué resultados tienen? ¿Cuántas fallan y producen complicaciones en los pacientes? Estas preguntas hoy no tienen respuesta, porque aún no existe un registro integral de implantes de prótesis para cadera, rodilla, hombro y otras partes del cuerpo que funcione dentro de la órbita de la agencia sanitaria que regula ese tipo de productos: la Administración Nacional de Medicamentos y Tecnología Médica (ANMAT). En cambio, ese tipo de registro sí funciona en países desarrollados, como Noruega, Suecia y los Estados Unidos, y aportan transparencia al sistema de distribución y uso de las prótesis.

Como informó ayer Clarín , una empresa estadounidense, Biomed, que fabrica prótesis reconoció que pagó coimas a médicos en la Argentina para que indicaran sus productos (ver “Una ruta...” ). Y la diputada Graciela Ocaña denunció que existe una “industria del amparo judicial a favor de los importadores”.

En la Argentina, hasta ahora la incorporación de prótesis en el sistema de salud funcionó a través de estos pasos: el fabricante o el distribuidor hace el pedido de autorización para comercializar el producto a la ANMAT. Con la luz verde del organismo, las empresas salen a vender las prótesis. Y cada producto llega al cuerpo de los pacientes porque hubo médicos que eligieron determinada marca. En el enlace entre fabricantes, distribuidores y médicos se produce el pago de coimas, una práctica común en el país, según José Charreau, de la Asociación de Agentes de Propaganda Médica. En el medio, están las obras sociales, prepagas y el mismo Estado, financiadores de la compra de las prótesis para los pacientes que las reciben en quirófanos de hospitales públicos o privados.

“Para autorizar la venta de una prótesis, primero se evalúa si la empresa que lo pide está habilitada. Luego se analiza cada modelo. Si se lo autoriza, queda inscripto”, explicó a Clarín María Sol Segovia, evaluadora de productos médicos de la agencia sanitaria. “La ANMAT no tiene competencia sobre qué tipo de prótesis se elige finalmente para cada paciente”, agregó.

¿Y cómo elige cada traumatólogo? “Hay normas internacionales que orientan”, respondió Carlos Vilariño, profesor Adjunto de la Universidad del Salvador y docente de ortopedia y traumatología de la UBA. El médico tiene en cuenta edad, patología, peso y altura. ¿Con cuántos modelos se trabaja? Generalmente con una o dos marcas que conoció en congresos.

En enero pasado, después del escándalo mundial por los implantes mamarios PIP, la ANMAT sacó una disposición por la cual impulsó la creación de un listado de los implantes (de columna vertebral, cadera, rodilla y mamarios) que se liberan para comercialización. Pero el listado todavía no está disponible. Según informó ayer a Clarín la ANMAT, estaría habilitado la próxima semana.