La prevalencia de síndromes mielodisplásicos es seis veces mayor a partir de los 60 años, según explicó el Dr. Guillermo Sanz, jefe de Sección de Hematología del Hospital La Fe de Valencia, en el III Simposio sobre Nuevos Avances en Síndromes Mielodisplásicos, que se celebra en el Hospital Clínico Universitario de Salamanca.
Este especialista destacó que la incidencia entre la población menor de 65 años es de 5 casos por 100.000 habitantes y año, un dato que se dispara hasta 30 por 100.000 habitantes en las personas mayores de 60 años. En cuanto a los síntomas, apuntó que los síndromes mielodisplásicos son diferentes en función de las células más afectadas, aunque el más frecuente es la anemia ebido a la disminución de los hematíes.
El Dr. Sanz explicó que prácticamente todos los pacientes tienen niveles bajos de hemoglobina, mientras que un 20% sufre numerosas infecciones debido a la baja producción de leucocitos y un 10% hemorragias por la escasez de plaquetas.
El pronóstico de los síndromes mielodisplásicos varía sustancialmente en función de la gravedad del trastorno que se presente, ya que en torno al 30% de los pacientes desarrolla leucemia aguda, una circunstancia que puede predecirse en función de la proporción de células inmaduras que se detectan en la médula en el momento del diagnóstico y de las alteraciones genéticas que se sufran, según el Dr. Sanz. Esta mala evolución puede producirse en semanas, meses o incluso años, aunque en los pacientes de pronóstico desfavorable entre el 75 y el 80% de los casos se produce en los primeros 12 meses.
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