Identificado un gen probablemente causante de dislexia

Investigadores finlandeses anuncian en "Proceedings of the National Academy of Sciences" haber encontrado un gen que puede ser causa de dislexia, el trastorno del aprendizaje más frecuente en los niños.

Los científicos de la Universidad de Helsinki, junto con colaboradores suecos del Instituto Karolinska, recuerdan que la dislexia afecta a entre el 3 y el 10% de la población y que se caracteriza por dificultad para reconocer y leer palabras. Creen que conocer los factores genéticos que se hallan tras el trastorno ayudará a los científicos a comprender las causas y a encontrar mejores formas de ayudar a los afectados a superar el problema.

La investigación se centró en una familia con varios miembros disléxicos. Posteriormente, se estudió a otras 20 familias con un total de 58 miembros disléxicos y 61 sin el trastorno.

En la primera familia se observó que el gen DYXC1 estaba mutado. También se obser